SÍNDROME DE LANDAU-KLEFFNER.
También conocido como afasia epiléptica adquirida. Se inicia entre los 18 meses y los 13 años, teniendo el paciente hasta el inicio del síndrome un desarrollo psicomotor normal. Las crisis son parciales motoras, parciales complejas, ausencias atípicas y crisis generalizadas. Desarrollan una afasia mixta conservando las restantes funciones superiores. El EEG muestra un patrón de puntas, punta-onda y puntas lentas en salvas bilaterales de predominio
temporal, que se favorecen con el sueño. Las crisis se controlan bien y el EEG se normaliza, pero el trastorno del lenguaje persiste.